NIPT με Απλά Λόγια: Τι Δείχνει & Πότε το Κάνουμε
Το NIPT (Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος) είναι ένα απλό τεστ αίματος που γίνεται στη μητέρα, από τη 10η εβδομάδα κύησης και μετά, για να πάρουμε μια πρώτη, ασφαλή εικόνα για την υγεία του μωρού χωρίς καμία παρέμβαση στη μήτρα.
Το NIPT γίνεται στο ιατρείο μας
- Συζητάμε μαζί ποιο τεστ και ποιο πακέτο εξετάσεων ταιριάζει στη δική σας περίπτωση.
- Κάνουμε την αιμοληψία στο ιατρείο μας στους Αμπελόκηπους, 5 λεπτά από το μετρό Πανόρμου, και στέλνουμε εμείς το δείγμα στο διαγνωστικό κέντρο.
- Όταν βγουν τα αποτελέσματα, τα συζητάμε μαζί και σας τα εξηγούμε.
Τι Ελέγχει το NIPT;
- Τρισωμία 21 — σύνδρομο Down
- Τρισωμία 18 — σύνδρομο Edwards
- Τρισωμία 13 — σύνδρομο Patau
Υπάρχουν περισσότερες επιλογές- "πακέτα" με τα οποία μπορείτε προαιρετικά να μάθετε το φύλο ή άλλες πιο σπάνιες γενετικές αλλαγές· δεν είναι όμως υποχρεωτικό.
Σημαντικό: Το NIPT δεν είναι διαγνωστικό τεστ, όπως η αμνιοπαρακέντηση. Ωστόσο, σε σύγκριση με την αυχενική διαφάνεια από μόνη της, προσφέρει πολύ πιο αξιόπιστη εκτίμηση κινδύνου για τις τρεις βασικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες (Τρισωμίες 21, 18, 13). Δεν ελέγχει όμως όλα τα πιθανά νοσήματα.
Ποιο πακέτο NIPT να διαλέξω;
Πολλές γυναίκες αναρωτιούνται αν πρέπει να κάνουν το μεγαλύτερο πακέτο, για να μάθουν όσο περισσότερα γίνεται. Το NIPT όμως δεν είναι το ίδιο αξιόπιστο για όλα. Είναι πολύ αξιόπιστο για τις τρεις βασικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, και κυρίως για το σύνδρομο Down. Για τα υπόλοιπα, η αξιοπιστία πέφτει πολύ.
| Τι ελέγχει | Αξιοπιστία |
|---|---|
| Σύνδρομο Down (τρισωμία 21) | 99% |
| Σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) | 98% |
| Σύνδρομο Patau (τρισωμία 13) | 99% |
| Σύνδρομο Klinefelter | 47% |
| Σύνδρομο DiGeorge (μικροέλλειμμα 22q11.2) | 24% |
| Σύνδρομο Turner | 21% |
Για τα σύνδρομα Down, Edwards και Patau: πόσες περιπτώσεις εντοπίζει το τεστ. Για τα υπόλοιπα: πόσα από τα θετικά αποτελέσματα επιβεβαιώνονται τελικά.
Με απλά λόγια: το μεγαλύτερο πακέτο ελέγχει περισσότερα, αλλά όχι με την ίδια βεβαιότητα. Μπορεί να βγάλει θετικό αποτέλεσμα που τελικά δεν επιβεβαιώνεται, με άγχος και πιθανή αμνιοπαρακέντηση. Κάθε θετικό αποτέλεσμα χρειάζεται επιβεβαίωση. Ποιο πακέτο ταιριάζει σε εσάς το συζητάμε μαζί, πριν την αιμοληψία.
Γιατί το Προτείνουμε;
- Μεγάλη ακρίβεια ανίχνευσης > 99 % για το σύνδρομο Down
- Μηδενικός κίνδυνος για τη μητέρα & μωρό γιατί η εξέταση γίνετε στο αίμα
- Μειώνει την ανάγκη για αμνιοπαρακέντηση
- Ιδανικό για μαμάδες 35+, με δίδυμες κυήσεις ή «ύποπτη» αυχενική διαφάνεια
Εαν έχετε απορίες για το NIPT, κλείστε ένα ραντεβού εύκολα online για να σας βοηθήσουμε να κατανοήσετε πότε χρειάζεται και ποιες άλλες επιλογές έχετε.
NIPT σε σύγκριση με άλλους ελέγχους
| NIPT | Αυχενική Διαφάνεια | Αμνιοπαρακέντηση | |
|---|---|---|---|
| Πότε | ≥10η εβδ. | 11η–14η εβδ. | 15η–18η εβδ. |
| Ακρίβεια Τ21 | >99 % | ≈85 % | ≈100 % |
| Κίνδυνος αποβολής | — | — | 0,1–0,3 % |
| Είδος δείγματος | Αίμα | Υπέρηχος | Αμνιακό υγρό |
Ποια από τις 3 εξετάσεις να διαλέξω?
Η πιο συχνή απορία στο ιατρείο είναι ποια από τις τρεις να κάνετε. Η απάντηση είναι ότι δεν πρόκειται για εναλλακτικές. Είναι διαδοχικά βήματα που απαντούν σε διαφορετικές ερωτήσεις. Η αυχενική διαφάνεια και το NIPT εκτιμούν πιθανότητα. Μόνο η αμνιοπαρακέντηση δίνει οριστική απάντηση.
Το NIPT δεν αντικαθιστά την αυχενική διαφάνεια. Το υπερηχογράφημα της 11ης ως 14ης εβδομάδας δεν μετράει μόνο την αυχενική πτυχή. Ελέγχει την ανατομία του εμβρύου, επιβεβαιώνει την ηλικία κύησης και δίνει στοιχεία για τον κίνδυνο προεκλαμψίας. Το NIPT είναι εξέταση αίματος και δεν βλέπει τίποτα από αυτά.
Τι κάνουμε στην πράξη
- Στις περισσότερες κυήσεις: αυχενική διαφάνεια στη σωστή εβδομάδα, και NIPT όπου το θέλει η μέλλουσα μητέρα ή όπου το υποδεικνύει το ιστορικό.
- Όταν το NIPT δείξει αυξημένο κίνδυνο: συζητάμε αμνιοπαρακέντηση, γιατί μόνο αυτή επιβεβαιώνει.
- Όταν υπάρχει εύρημα στο υπερηχογράφημα: ένα φυσιολογικό NIPT δεν αρκεί ως απάντηση.
Η σειρά και ο χρονισμός έχουν σημασία. Γι’ αυτό αξίζει να τα συζητήσουμε από την αρχή της εγκυμοσύνης, όχι όταν έχει ήδη περάσει η εβδομάδα κάποιας εξέτασης.
Παρακολούθηση εγκυμοσύνης από την αρχή. Αν είστε στις πρώτες εβδομάδες, ας δούμε μαζί ποιες εξετάσεις χρειάζεστε και πότε, ώστε να μην τρέχετε στο τέλος.
Κλείστε ραντεβού 697 461 4818Κόστος & Επιλογές στην Ελλάδα
Το βασικό πάνελ NIPT κοστίζει 300 € – 550 €, ανάλογα με το εργαστήριο και τα χρωμοσώματα που ελέγχετε. Πιο λεπτομερή "πακέτα" (μικροελλείμματα, μονογονιδιακά) φτάνουν τα 850 €. Συνήθως περιλαμβάνει:
- Αιμοληψία στο ιατρείο μας και αποστολή του δείγματος στο διαγνωστικό κέντρο
- Ανάλυση DNA & έκδοση αποτελέσματος
- Δωρεάν συμβουλευτική στο ιατρείο με την παραλαβή
❓ Δεν είστε σίγουρη αν χρειάζεται να κάνετε NIPT ή κάποια άλλη εξέταση;
Ρωτήστε άμεσα το ChatBot (κάτω δεξιά) και θα σας καθοδηγήσει.
Θέλετε να σας πούμε ποιο πακέτο ταιριάζει στη δική σας περίπτωση;
Πότε & Πώς Γίνεται;
Κλείνετε ραντεβού από τη 10η εβδομάδα. Η αιμοληψία γίνεται στο ιατρείο μας: δεν χρειάζεται να ψάξετε εργαστήριο. Παίρνουμε 10 ml αίμα, στέλνουμε εμείς το δείγμα στο διαγνωστικό κέντρο και, όταν βγουν τα αποτελέσματα, τα συζητάμε μαζί και σας τα εξηγούμε. Δεν απαιτείται να είστε νηστική.
Υπάρχουν διάφορα πακέτα NIPT και δεν είναι όλα το ίδιο αξιόπιστα. Ποιο ταιριάζει στη δική σας περίπτωση το επιλέγουμε μαζί στο ραντεβού, πριν την αιμοληψία.
Θέλετε να κάνετε το NIPT μαζί μας;
Αιμοληψία στο ιατρείο, αποστολή στο διαγνωστικό κέντρο και συζήτηση του αποτελέσματος από κοντά.
Μένετε εκτός Αθήνας; Αν δεν μπορείτε να έρθετε στο ιατρείο, μπορούμε να συζητήσουμε με βιντεοκλήση αν χρειάζεστε NIPT, ποιο πακέτο ταιριάζει στη δική σας περίπτωση ή τι σημαίνει ένα αποτέλεσμα που έχετε ήδη. Μου στέλνετε πριν τις εξετάσεις σας (π.χ. υπέρηχο αυχενικής διαφάνειας, αποτέλεσμα NIPT) και στη βιντεοκλήση τις βλέπουμε μαζί. Η βιντεοκλήση δεν αντικαθιστά την παρακολούθηση από τον γιατρό σας, σας βοηθά όμως να αποφασίσετε με σιγουριά.
📞 Κλείστε βιντεοκλήση στο 697 461 4818. Τη μέρα, το μέσο (Viber, Zoom ή ό,τι σας βολεύει) και το κόστος τα κανονίζουμε στο τηλέφωνο.
Τι Σημαίνει το Αποτέλεσμα;
🔵 Αρνητικό (χαμηλός κίνδυνος)
Συνεχίζετε κανονικά με τους υπερήχους ρουτίνας.
🟠 Θετικό (αυξημένος κίνδυνος)
Δεν αποτελεί διάγνωση· συζητάμε επιβεβαίωση (π.χ. αμνιοπαρακέντηση).
Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
Όχι μόνο ένα μικρό τσίμπημα, όπως στη «γενική αίματος».
Κανένας δεν παρεμβαίνουμε στη μήτρα.
Ναι, αν το ζητήσετε εμφανίζεται στο αποτέλεσμα.
Το NIPT συμπληρώνει την αυχενική διαφάνεια αλλά δεν την αντικαθιστά. Μαζί δίνουν πληρέστερη εικόνα.
Στο ιατρείο μας. Παίρνουμε το δείγμα, το στέλνουμε εμείς στο διαγνωστικό κέντρο και, όταν βγουν τα αποτελέσματα, τα συζητάμε μαζί και σας τα εξηγούμε. Δεν χρειάζεται να ψάξετε εργαστήριο.
Δεν υπάρχει ένα «καλύτερο» για όλες. Όλα τα πακέτα είναι πολύ αξιόπιστα για το σύνδρομο Down και τις τρισωμίες 18 και 13. Τα μεγαλύτερα πακέτα ελέγχουν περισσότερα, αλλά όχι με την ίδια βεβαιότητα. Ποιο ταιριάζει σε εσάς το συζητάμε μαζί πριν την αιμοληψία. Δείτε τον πίνακα αξιοπιστίας.
Όχι, ο ΕΟΠΥΥ δεν καλύπτει το NIPT.
Πηγές
ACOG – Prenatal Genetic Screening
